Làm thế nào để chuẩn hóa lượng tử hoạt động?

Trong các nghiên cứu biểu hiện gen bằng cách sử dụng microarrays, dữ liệu cường độ phải được chuẩn hóa để cường độ có thể được so sánh giữa các cá nhân, giữa các gen. Về mặt khái niệm và thuật toán, "bình thường hóa lượng tử" hoạt động như thế nào và bạn sẽ giải thích điều này như thế nào với một người không thống kê?

genetics normalization microarray

— Stephen Turner
nguồn

Đơn giản: đó là "chấm điểm trên một đường cong." :-) Tôi đưa ra một thuật toán tại quantdec.com/envstats/notes/ class_03 / probability.htmlm ("Đọc sơ đồ QQ").

— whuber

PDF này giải thích chuẩn hóa lượng tử bằng một ví dụ hoạt động đơn giản: plexdb.org/modules/documentation/RMAexplained.pdf Bài báo đang giải thích một quy trình lớn hơn (RMA) nhưng chuẩn hóa lượng tử được thực hiện theo một trong các bước.

— JHubbard80

Một so sánh các phương pháp chuẩn hóa cho dữ liệu mảng oligonucleotide mật độ cao dựa trên phương sai và sai lệch của Bolstad et al. giới thiệu chuẩn hóa lượng tử cho dữ liệu mảng và so sánh nó với các phương pháp khác. Nó có một mô tả khá rõ ràng về thuật toán.

$j$ $\hat{F}^{-1} \circ \hat{G}_j$ $\hat{G}_j$ $\hat{F}^{-1}$ $\hat{G}_j$ $j$ $\hat{F}$

Vào cuối ngày, nó là một phương pháp để chuyển đổi tất cả các mảng để có một phân bố cường độ chung.

— NRH
nguồn